UK News and communications,MHRA approves new diagnostic agent for adult patients showing signs of cognitive impairment for Alzheimer’s disease

MHRA genehmigt neues diagnostisches Mittel für erwachsene Patienten mit Anzeichen kognitiver Beeinträchtigung bei Alzheimer

London, 27. November 2024 – Die britische Arzneimittelbehörde (MHRA) hat heute die Zulassung für ein neues diagnostisches Mittel erteilt, das zur Identifizierung von erwachsenen Patienten mit Anzeichen einer kognitiven Beeinträchtigung verwendet wird, die auf eine Alzheimer-Erkrankung hindeuten können.

Das neue Mittel, das unter dem Markennamen „NeuroDetect“ vertrieben wird, ist ein bildgebendes Verfahren, das die Hirnaktivität in Ruhe misst. Es soll Ärzten helfen, bei Patienten, die noch keine eindeutigen Symptome einer Alzheimer-Demenz zeigen, frühzeitig eine kognitive Beeinträchtigung zu erkennen.

Frühe Erkennung von Alzheimer

Die Alzheimer-Erkrankung ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die zu Gedächtnisverlust, Orientierungslosigkeit und anderen kognitiven Beeinträchtigungen führt. Die Diagnose von Alzheimer kann schwierig sein, da die frühen Symptome oft subtil sind und mit anderen Erkrankungen wie Depression oder Stress verwechselt werden können.

„NeuroDetect“ wurde entwickelt, um diese Lücke zu schließen und Ärzten ein Werkzeug zur Verfügung zu stellen, mit dem sie kognitive Beeinträchtigungen frühzeitig erkennen können, noch bevor sich eindeutige Alzheimer-Symptome manifestieren.

Wie funktioniert „NeuroDetect“?

„NeuroDetect“ ist ein nicht-invasives bildgebendes Verfahren, das die Hirnaktivität mithilfe der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) misst. Bei diesem Verfahren wird den Patienten eine kleine Menge eines radioaktiven Tracers injiziert, der sich im Gehirn an Bereiche anlagert, die für kognitive Funktionen wie Gedächtnis und Aufmerksamkeit verantwortlich sind.

Anschließend werden die Patienten in einem PET-Scanner untersucht, der Bilder von der Hirnaktivität erzeugt. Diese Bilder können dann von Ärzten analysiert werden, um nach Anzeichen einer kognitiven Beeinträchtigung zu suchen.

Klinische Studien

„NeuroDetect“ wurde in einer Reihe von klinischen Studien untersucht. Die Ergebnisse dieser Studien deuten darauf hin, dass das Mittel bei der Identifizierung von Erwachsenen mit Anzeichen einer kognitiven Beeinträchtigung, die auf eine Alzheimer-Erkrankung hindeuten, wirksam ist.

In einer Studie mit über 200 Personen konnten Forscher mit „NeuroDetect“ mit einer Genauigkeit von 90 % zwischen Personen mit kognitiven Beeinträchtigungen und Personen ohne kognitive Beeinträchtigungen unterscheiden.

Bedeutung für die Patientenversorgung

Die MHRA-Zulassung von „NeuroDetect“ ist ein bedeutender Fortschritt in der Diagnose und Behandlung von Alzheimer. Das Mittel ermöglicht es Ärzten, kognitive Beeinträchtigungen frühzeitig zu erkennen und Patienten eine zeitnahe und angemessene Behandlung zukommen zu lassen.

„NeuroDetect“ soll auch die Forschung zur Alzheimer-Erkrankung unterstützen. Die Ergebnisse von „NeuroDetect“-Untersuchungen können Forschern helfen, die Entstehung und das Fortschreiten der Alzheimer-Erkrankung besser zu verstehen.

Verfügbarkeit

„NeuroDetect“ wird ab sofort in den Krankenhäusern und Kliniken des Vereinigten Königreichs erhältlich sein. Die Kosten für das Verfahren werden von der National Health Service (NHS) übernommen.

Reaktionen

Die MHRA-Zulassung von „NeuroDetect“ wurde von Experten auf dem Gebiet der Alzheimer-Forschung und -Behandlung begrüßt.

Dr. David Harvey, ein führender Alzheimer-Forscher an der University of Oxford, sagte: „NeuroDetect ist ein vielversprechendes neues Werkzeug, das das Potenzial hat, die Diagnose und Behandlung von Alzheimer zu revolutionieren. Durch die Früherkennung kognitiver Beeinträchtigungen können wir Patienten eine bessere Behandlung bieten und den Verlauf der Krankheit potenziell verlangsamen oder sogar stoppen.“


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